Ketogene Diät infantile Epilepsie pdf

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Unter ketogenen Diäten (KD) werden Ernährungsformen mit hohem Fettanteil, einer adäquaten klonisch atonische Epilepsie, infantile Spasmen und Landau-.

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Die 3 Phasen der ketogenen Ernährung

Die Krankheit beginnt im 1. Die Anfälle treten alle Monate auf und sind anfangs oft mit Fieber verbunden.

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Häufig entwickelt sich ein hemiklonischer oder generalisierter Status epilepticus. Andere Krampftypen meist Myoklonus, atypische Absencen und komplex-partielle Anfälle treten im 2. Lebensjahr auf.

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In dieser Zeit nimmt die Dauer der Anfälle ab, aber ihre Häufigkeit nimmt zu. Der Verlauf der Krankheit ist gekennzeichnet durch Verlangsamung der psychomotorischen Entwicklung, durch beginnende Verhaltensauffälligkeiten und Ataxie.

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Photosensitivität wurde beschrieben. Das Gen kodiert für einen spannungsgesteuerten Natrium-Kanal. Das DS wird anhand des klinischen Bildes diagnostiziert, d.

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Die Assoziation eines frühen Anfallgeschehens mit Fieberepisoden kann diagnostisch richtungsweisend sein. Differentialdiagnostisch müssen frühe Fieberkrämpfe, das Lennox-Gastaut-Syndrom und die Epilepsie mit myoklonisch-astatischen Krisen sh.

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Offene klinische Studien ergaben Hinweise, dass Topiramat hilfreich bei Patienten sein kann, die nur schlecht auf Stiripentol ansprechen. Die Häufigkeit der Anfälle nimmt mit zunehmendem Alter der Kinder ab, aber wegen kognitiver Einschränkung und bleibenden Verhaltensauffälligkeiten ist die Langzeitprognose ungünstig.

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Das Dravet-Syndrom ist auch mit plötzlichem Kindstod assoziiert, vor allem zwischen dem 2. Weitere Suchoptionen Alphabetische Liste.

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